通瑞生物完成超1亿美元A+轮融资，深创投集团、泰珑投资联合领投

近日，放射性药物领域内的创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资，由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）、泰珑投资联合领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（01530.HK）、光华梧桐、知名产业投资机构参与投资。

本轮融资将进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。

放射性药物是一类将放射性核素标记在特定分子上，利用不同核素发射出的不同能量级射线显示或杀伤肿瘤，实现诊疗一体化的特殊药物。随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加，放射性药物凭借其独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。

通瑞生物成立于2021年，始终专注于放射性药物领域，并取得系列里程碑式成果：

◆ 建成近30000㎡的放射性药物研发生产基地；

◆ 获得创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》；

◆ 形成全球放射性药物装备先进、技术创新、功能配套完善的一体化领先平台。

通瑞生物在放射性药物赛道中已形成显著优势：

上下游产业链布局通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道，丰富了上下游资源，确保供应链体系高效稳定全面运转。通瑞生物汇聚了国内外优秀的多学科技术团队，持续构建放射化学、分子影像、辐射剂量学、转化医学等核心技术能力。团队积累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验，覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。

先进的研发生产设施通瑞生物拥有30余种医用核素操作许可，建设了13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线，其药物研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等研发全流程。

一站式定制化服务通瑞生物利用一流的放射性研发生产设施，为合作伙伴提供全链条、高质量、高效的一站式定制化服务，包括为普药公司提供分子影像CRO及伴随诊断开发服务，为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务，为放射性药物公司提供一站式CRDMO服务，从放射性药物早期发现、PCC验证的CRO服务，到IND申报、临床供药及商业化生产等。

通瑞生物管理团队表示：公司已进入到快速发展的关键阶段，随着甲级生产基地、IIT/临床试验、海外BD、CRDMO等多模态业务的顺利开展，将更快更好地开发出造福广大患者的创新放射性药物及技术和服务平台。

深创投投资团队表示：高端药物载体已成为近年来全球生物医疗技术发展的关键技术之一。在肿瘤精准诊疗领域，新一代的放射性核素偶联药物（RDC）利用靶向性高端药物载体材料连接放射性医用同位素材料，可精准输送至患者未扩散或已扩散的肿瘤部位进行肿瘤诊断和治疗。我们看好通瑞生物的创新能力和市场前景，也期待公司在生命健康领域取得更大突破。