我司投资企业华大医学成为国内首家及唯一一家可合法大规模开展无创产前基因检测业务的机构

6月30日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了华大基因用于胎儿无创产前检测的两款基因测序仪、两款测序试剂盒的医疗器械注册，这是CFDA首次批准注册的第二代基因测序诊断产品，也是全球首批国家层面的高通量测序技术的无创产前检测产品。同期，华大基因还完成了这项检测的国家参考品，填补了国际空白。

此次华大基因获得CFDA批准，获得全球首个无创产前基因检测医疗器械注册证，将使得我司投资的华大医学（深圳华大基因医学有限公司，全球基因临床医学领域龙头企业之一）成为国内第一家也是唯一一家可以合法大规模开展无创产前基因检测业务的机构。华大医学目前所从事的无创产前检测业务，将有效地降低我国新生儿唐氏综合征的发生率，从根本上解决当前唐氏筛查中的一些难以解决的问题，截至2014年2月，华大医学已与全球900余家医院合作，共检测样本30万余例。此外，其针对孕前的地中海贫血筛查、针对新生儿的耳聋基因筛查、新生儿单基因病筛查、以及针对成人的肿瘤敏感基因检测、宫颈癌筛查等业务的开展，也对提高全民族人口素质具有重要意义。

我司于2014年初投资华大医学一亿元人民币。此次资金注入将有力地推动华大医学的快速发展，帮助其进一步确立在全球基因临床医学领域领头羊的地位。我司作为华大医学的重要战略合作股东，将利用公司全国性的政府引导基金网络和丰富的社会资源，帮助华大医学开拓业务，尤其是其与政府合作的妇女两癌筛查、无创胎儿产前检测等项目的开展，为提高民众医疗健康水平做出贡献。继2012年投资华大方舟（深圳华大方舟生物技术有限公司）、2013年投资华大科技（深圳华大基因科技服务有限公司）之后，我司继续投资华大医学，也将进一步确立我司在全球前沿基因检测领域的重要机构投资者的行业地位，提升我司在该领域的影响力。